Jumat, 03 Juni 2011

ANEMIA

APA SIH ANEMIA???????????
Anemia, salah satu kelainan darah lebih umum, terjadi ketika tingkat yang sehat sel darah merah (sel darah merah) dalam tubuh menjadi terlalu rendah. Hal ini dapat menyebabkan masalah kesehatan karena sel darah merah mengandung hemoglobin, yang membawa oksigen ke jaringan tubuh. Anemia dapat menyebabkan berbagai komplikasi, termasuk kelelahan dan stress pada organ tubuh.
Anemia dapat disebabkan oleh banyak hal, tapi tiga mekanisme tubuh utama yang memproduksinya adalah:
  1. penghancuran sel darah merah yang berlebihan
  2. kehilangan darah
  3. memadai produksi sel darah merah
Di antara banyak penyebab lainnya, anemia dapat disebabkan kelainan bawaan, masalah gizi (seperti kekurangan zat besi atau vitamin), infeksi, beberapa jenis kanker, atau pajanan terhadap suatu obat atau racun.
GEJALA ANEMIA bisa disebut 5L yaitu :
  1. LEMAH
  2. LETIH
  3. LESU
  4. LUNGLAI
  5. LUPA
Untuk mengatasi masalah anemia yang bersifat bukan penyakit cukup untuk seseorang itu memakan makanan yang ckup gizi. Sebagai contoh bayam, ginjal, daging, telur, buah sperti grapes, peaches, apricots, apples, raisins ataupun meminum tablet penambah darah. Jika rutin dilakukan  pastilah anda akan terbebas dari anemia.
Anemia Disebabkan oleh Penghancuran sel darah merah
anemia Hemolytic terjadi ketika sel-sel darah merah telah dihancurkan sebelum waktunya. (The umur normal sel darah merah adalah 120 hari; pada anemia hemolitik, itu jauh lebih pendek.) Dan sumsum tulang (jaringan, lunak spons dalam tulang yang membuat sel darah baru) tidak bisa memenuhi permintaan tubuh untuk sel-sel baru . Hal ini dapat terjadi karena berbagai alasan. Kadang-kadang, infeksi atau obat-obat tertentu - seperti antibiotik atau obat anti kejang - yang harus disalahkan.
Pada anemia hemolitik autoimun, sistem kekebalan tubuh penjajah kesalahan RBCs asing dan mulai menghancurkan mereka. Anak-anak lain mewarisi cacat pada sel-sel darah merah yang menyebabkan anemia; bentuk umum dari anemia hemolitik warisan termasuk anemia sel sabit, talasemia, glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) kekurangan, dan spherocytosis turun temurun.
  • anemia sel sabit adalah bentuk parah dari anemia ditemukan paling sering pada orang-orang warisan Afrika, meskipun dapat mempengaruhi orang-orang Kaukasia, Arab Saudi, India, dan keturunan Mediterania. Dalam kondisi ini, hemoglobin bentuk-bentuk batang lama ketika menyerah oksigen, peregangan sel-sel darah merah menjadi bentuk sabit abnormal. Hal ini menyebabkan kerusakan dini sel darah merah, rendahnya tingkat hemoglobin, dan episode berulang rasa sakit, serta masalah yang dapat mempengaruhi hampir setiap sistem organ lain di dalam tubuh. Sekitar 1 dari setiap 625 anak-anak Afrika-Amerika lahir dengan bentuk anemia.
  • Thalassemia, yang biasanya mempengaruhi orang Mediterania, Afrika, dan Asia Tenggara keturunan, ditandai oleh dan pendek-hidup sel darah merah abnormal. Talasemia mayor, juga disebut anemia Cooley, adalah bentuk parah anemia di mana sel darah merah dengan cepat dihancurkan dan besi disimpan dalam kulit dan organ-organ vital. Thalassemia minor hanya melibatkan anemia ringan dan perubahan sel darah merah yang minimal.
  • Glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) kekurangan yang paling sering mempengaruhi laki-laki dari warisan Afrika, meskipun telah ditemukan di kelompok lain banyak orang. Dengan kondisi ini sel darah merah baik tidak membuat cukup dari enzim G6PD atau enzim yang dihasilkan tidak normal dan tidak bekerja dengan baik. Ketika seseorang lahir dengan kekurangan ini memiliki infeksi, mengambil obat-obatan tertentu, atau terkena zat tertentu, sel darah merah tubuh menderita stres tambahan. Tanpa G6PD memadai untuk melindungi mereka, banyak sel darah merah yang hancur sebelum waktunya.
  • Spherocytosis herediter adalah kelainan genetik RBC's membran yang dapat menyebabkan anemia, penyakit kuning (-diwarnai kulit kuning), dan pembesaran limpa. Sel darah merah memiliki luas permukaan yang lebih kecil dari biasanya sel darah merah, yang dapat menyebabkan mereka untuk mematahkan dengan mudah. Sebuah sejarah keluarga meningkatkan risiko gangguan ini, yang paling umum pada orang keturunan Eropa utara tetapi dapat mempengaruhi semua ras.


0 komentar:

Posting Komentar